【主持人】邱月 副教授  清华大学医院管理研究院

【内容摘要】

创新药走向市场的过程漫长、充满风险且成本昂贵，涉及药物研发、市场监管和支付等环节。平均而言，开发一种新药需要10-15年、26亿美元，其中包括许多失败的成本。尽管近年来中国在创新药可及方面取得了长足进步，但在过去10年中，全球新药只有24%在中国上市，而经合组织国家的平均比例为38%。创新药可及需要支持性的生态系统。

本活动的讲座环节邀请来自美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）国际政策副总裁Kevin Haninger博士发表演讲，介绍全球关键的市场准入问题，并讨论从多个市场中吸取的经验教训；讨论环节邀请上海市食品药品安全研究会会长唐皓民先生、北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任许铭教授、中国医药企业管理协会副会长谭勇先生，围绕中国创新药监管和可及现状进行发言讨论。

欢迎广大师生积极报名参与，请扫描以下报名链接，进行活动报名。

https://wxaurl.cn/2gQwmWLMo2a

【发言嘉宾简介】

l  Kevin Haninger博士，Kevin leads PhRMA's international policy team responsible for market access, intellectual property and other policy issue. Prior to joining PhRMA, Kevin was Senior Economist in the Office of the Secretary at the U.S. Department of Health and Human Services, where he developed economic analysis and policy recommendations. Kevin previously served as an American Association for the Advancement of Science Policy Fellow, a Robert Wood Johnson Foundation Health and Society Scholar, and a National Science Foundation Graduate Research Fellow.   

l  唐皓民, 曾任上海市食品药品监督管理局副局长、上海市人民政府法制办经济法规处处长、中国卫生法学会副会长。现兼任上海市人民政府立法咨询专家，上海市食品药品监督管理局法律顾问。主要研究方向为行政法、药品监管法律和政策、药品行政管理，曾参与国家和地方经济与医药领域数百项法规/规章和政策性文件制定工作。2007~2015年，担任“中国食品药品蓝皮书”主编；2015~2022年，担任“药品流通蓝皮书”执行主编。

l  许铭，现任北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任。曾任国际组织抗艾滋病、结核和疟疾全球基金新兴经济体司司长、对外关系高级政策顾问，商务部中国医药保健品进出口商会副会长。并长期担任国家医药重点项目和相关医药基地的评审组长和专家委员等。主要研究方向为国际发展援助与公共卫生产品、卫生融资、中国医药产业国际化。

l  邱月，清华大学医院管理研究院副教授，曾任国务院发展研究中心研究员，哈佛大学肯尼迪政府学院访问学者，荣获省部级荣誉称号，入选美国国家医学院健康与医学新兴领袖。研究领域为“健康科技创新与医药体系的交互影响”，包括数字技术、创新药和医疗大数据等。近5年主持课题14项（金额超1700万元），完成论文著作29篇，多篇获副国级及以上领导批示或圈阅，2篇获省部级领导批示，多项研究成果被国务院研究室、国家发改委、卫健委、医保局等参阅；论文刊发于医学顶刊《柳叶刀》及其子刊、《新英格兰医学杂志》子刊；作为课题负责人参与国家重点研发计划，主持国家社科基金项目。