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环境学术沙龙第662期:Applications of Novel Microbes in Practice
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报告题目:
新型给药系统制剂创新的高技术平台—超临界流体医药结晶技术开发进展
 报告人:
孙永达博士
国家纳米技术与工程研究院特聘教授
报告时间:
2005-11-30 10:30
报告地点:
化学系何添楼406会议室
主办单位:
清华大学化学系
  简介:

演讲人孙永达博士介绍

现任:国家纳米技术与工程研究院特聘教授,纳米粒子药物实验室主任

原任:英国布拉福德大学药学院及Nektar UK公司 资深研究员

 

留英超临界流体制药技术专家。1998加盟国际著名物理制剂专家York教授领导的Bradford大学药学院超临界流体制药技术课题组及其组建的公司Nektar。UK(2001年前为Bradford Particle Design,简称bpd),历任博士后,研究员,高级研究员,技术核心组成员,专攻超临界流体制药技术的基础理论、实验测试、中试放大生产和GMP规模生产研究,发展了超临界流体药物结晶,微米纳米级高纯超微药粉和各类新型给药系统的制剂平台技术,在化学药和生物药的速释、控释、缓释、掩味、吸入等新制剂开发方面具有广泛的经验。先后完成商业开发数十项,撰写研究报告20多篇,公开发表论文8篇,其中6篇被SCI,ISTP收录。这期间,由York教授组建bpd公司的迅速崛起,成为全球领先的超临界流体制药技术中心,2001年美国Inhale公司以2亿美元并购,改称为Nektar UK,继续同全球药业巨头辉瑞和安万提合作,开发人基因重组胰岛素吸入微粉Excubera,现已通过三期临床试验, 美国FDA和欧盟接受上市申请,美国时代周刊列为2005年最有希望的药物。这标志着超临界流体结晶制药技术的产业化。正是这段经历促使孙永达博士决定学成之后回国创业,引进最新技术。2005年11月受聘为国家纳米技术与工程研究院教授,担任纳米粒子药物实验室主任。

 

报告内容简介

新型给药系统制剂创新的高技术平台—超临界流体医药结晶技术开发进展

 

超临界流体结晶制药技术是现代医药领域中制备纳米、微米药物的最新技术。利用超临界流体如二氧化碳等与药物溶液在超临界状态下从喷嘴喷出混合,在几十毫秒内结晶成纳米、微米级的颗粒。通过调节压力、温度、流量、浓度等参数,能够有效地控制结晶颗粒的粒度、形态,达到现代医药制剂的各种要求。与现有技术如冻干,喷雾干燥相比,其粒度小而分布窄,表面光洁,流动性好,静电少,不板结,纯度高,几乎无残留溶剂,适于生化和热敏性药物生产,耗能低,无三废,属于国家大力倡导的节能环保绿色制药先进技术。

采用超临界流体结晶技术生产的糖尿病用药胰岛素吸入微粉,可以经口腔送入肺泡内发挥作用。不稳定的蛋白质和多肽类药物也能凭借这项新技术获得稳定结构,产生较长疗效。一些难于溶解吸收或味道极差的药物则可利用该技术进行复方组合、涂层包裹,实现速效、控释、缓释和掩味等功能。采用这项技术能把生物可降解高分子材料制成具有各种微观结构的载药微粒。因此,超临界流体结晶已经成为各种医药超微粉和新型制剂的技术平台。

 

本报告将以大量尚未公开发表的图片数据为依据,重点介绍超临界流体结晶技术从实验室到产业化开发进展概况及其作为医药超微粉和制剂创新技术平台的各种应用现状。

 

欢迎清华大学和北京各高校科研单位的化学,化工,物化,制药,药分,制剂等专业有兴趣的师生参加研讨。

 

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