多肽和蛋白分子可以通过自组装过程形成多种有序结构,对于这些多肽和蛋白分子自组装结构的认识可以为发展与退行性疾病相关的检测和治疗方法提供重要基础。大量实验研究结果表明多肽分子形成有序结构的能力具有非常突出的序列依赖特征，关于氨基酸序列中残基的位置和组合方式的研究对在分子水平上认识多肽聚集机理的有重要意义。通过在氨基酸残基水平上研究多肽分子的组装规律，有助于实现对多肽分子组装结构的认识和有效调控。我们在对表面吸附多肽组装结构进行高分辨分析的基础上，研究多肽分子自组装结构与氨基酸序列的关联规律，揭示多肽序列中不同类型氨基酸对吸附稳定性和组装趋势的影响，并进一步研究序列中氨基酸突变（如磷酸化和糖基化）对多肽组装趋势的影响，在分子水平上探索理解多肽组装过程和调控规律，为与多肽组装有关的疾病诊治提供必要基础。

 

主讲人简介：王琛，1986年毕业于中国科学技术大学，1992年5月在美国弗吉尼亚大学获得博士学位，1992年至1993年在美国亚利桑那州立大学从事博士后研究，1994年被聘为华中师范大学教授，1995年7月至2004年4月中科院化学所研究员，2004年4月至今国家纳米科学中心副主任、主任 、研究员。曾任中国微米纳米技术学会副理事长、常务理事，中国生物物理学会常务理事等。主要工作如下：（1）在分子自组装的基本原理和方法研究方面，围绕分子纳米结构设计和功能化，提出并系统发展了多元分子复合组装结构设计和性质调控的实验技术；（2）在生物体系中分子纳米结构和效应研究的核心技术方面，针对近生理条件下生物分子纳米组装结构分析中所面临的重要实验技术挑战，提出并验证了在分子水平上研究与退行性疾病相关的淀粉样多肽组装结构的实验构想，探讨了化学自组装原理与纳米生物结构和效应研究的密切结合。