讲座介绍：许多药物中的活性药物成分是一种小分子。除了与人体中的生物靶标有效相互作用外，这些分子还需要满足许多其他标准，特别是在选择性，药物代谢和药代动力学方面。药物化学是识别候选药物，即满足功效和药代动力学标准的化合物的努力的核心。然后可以将这些转移到临床开发中。在疾病理解和药理学的广泛背景下，药物化学家在各种测定中连续合成待测化合物。然后将测定结果用于创建新化合物的想法。该系列讲座一直持续到找到候选药物。

讲座大致分为两部分。第一部分，讲述关于药理学和药代动力学的基本背景知识，重点在于如何鉴定先导结构以及如何优化这些以增加结合亲和力同时解决药代动力学问题。第二部分，将深入探讨选定治疗领域的概述和具体案例。最后将介绍确定候选药物后的情况，即临床开发和过程化学。

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